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  • 《中藥標準管理專門規(guī)定》發(fā)布!(附解讀)

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    《中藥標準管理專門規(guī)定》發(fā)布!(附解讀)

    2024-07-23 16:54

    來源:國家中醫(yī)藥管理局

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    為全面貫徹落實《中共中央國務院關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》,進一步加強中藥標準管理,建立符合中醫(yī)藥特點的中藥標準管理體系,推動中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件,國家藥監(jiān)局組織制定了《中藥標準管理專門規(guī)定》,現(xiàn)予發(fā)布,自2025年1月1日起施行。

    特此公告。

    附件:中藥標準管理專門規(guī)定

    國家藥監(jiān)局

    2024年7月9日

    《中藥標準管理專門規(guī)定》政策解讀

    一、《中藥標準管理專門規(guī)定》制定的目的和意義是什么?

    藥品標準是保障藥品安全有效的重要基礎,是藥品監(jiān)管工作的準繩,也是一個國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管水平的重要體現(xiàn),在藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化建設中發(fā)揮著基礎性、引領性作用。2023年7月,國家局發(fā)布了《藥品標準管理辦法》,第一次全面系統(tǒng)地制定了藥品標準管理的制度和要求,對規(guī)范藥品標準管理工作,必將發(fā)揮重要的作用。

    新時代發(fā)展中醫(yī)藥,尤其是在如何做好守正創(chuàng)新,如何推動中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展等方面需要有新思路、新舉措。在中藥標準管理過程中,需要將“最嚴謹?shù)臉藴省币筘灤┲兴帢藴使芾砣湕l,同時做好傳承精華,守正創(chuàng)新,建立符合中醫(yī)藥特點的標準管理體系,成為中藥標準管理的重要課題。國家藥監(jiān)局黨組高度重視中藥標準管理工作,在《國家藥監(jiān)局關于印發(fā)進一步加強中藥科學監(jiān)管促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展若干措施的通知》中,對“研究制定中藥標準管理專門規(guī)定”提出明確要求。《中藥標準管理專門規(guī)定》的制定和發(fā)布,對于加強中藥標準管理,建立和完善符合中醫(yī)藥特點的標準體系,促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展,具有重要意義。

    二、《中藥標準管理專門規(guī)定》與《藥品標準管理辦法》是什么關系?

    對于中藥標準管理而言,《藥品標準管理辦法》與《中藥標準管理專門規(guī)定》是“一般”與“特殊”的關系。《藥品標準管理辦法》明確了藥品標準管理工作的基本要求,對藥品標準管理的基本制度、工作程序以及各方職責作出了明確規(guī)定。《中藥標準管理專門規(guī)定》基于中藥的自身特點,將藥品標準管理的一般性程序與中藥自身特殊性相結(jié)合。在《藥品標準管理辦法》通用性規(guī)定的基礎上,《中藥標準管理專門規(guī)定》按照中藥材、中藥飲片、中藥提取物與配方顆粒、中成藥等中藥產(chǎn)品屬性分類,進一步對中藥標準管理的各項要求進行細化和明確,彰顯中藥的特殊性。

    三、《中藥標準管理專門規(guī)定》如何推進符合中醫(yī)藥特點的標準體系的構建?

    中藥是在中醫(yī)藥理論指導下使用的藥品,中藥標準的研究、制定和管理必須充分考慮到中藥的自身特點。在《中藥標準管理專門規(guī)定》起草過程中,將遵循中醫(yī)藥理論、尊重中醫(yī)藥傳統(tǒng),體現(xiàn)中藥特色作為必須把握的根本原則。一是強調(diào)中藥材標準的研究和制定,應注重對傳統(tǒng)質(zhì)量評價方法進行研究和傳承,鼓勵對道地藥材的品質(zhì)特征進行系統(tǒng)評價和研究。二是強調(diào)中藥飲片標準的研究和制定,應當注重傳統(tǒng)炮制經(jīng)驗的研究和傳承,重點關注炮制過程及炮制終點的判定,對具有“減毒增效”以及“生熟異治”特點的中藥飲片,應當建立針對性質(zhì)量控制方法,科學合理設置質(zhì)量控制項目。三是強調(diào)中成藥標準的研究和制定,應當根據(jù)功能主治、“君臣佐使”等組方規(guī)律及臨床使用情況,科學合理設置質(zhì)量控制項目。四是強調(diào)中藥配方顆粒標準的研究和制定,應當重點關注中藥配方顆粒與傳統(tǒng)湯劑基本質(zhì)量屬性的一致性。

    四、《中藥標準管理專門規(guī)定》在優(yōu)化中藥標準形成機制方面采取了哪些措施?

    中藥標準形成機制在很大程度上影響著中藥標準工作的質(zhì)量和效率。為進一步優(yōu)化中藥標準形成機制,《中藥標準管理專門規(guī)定》積極探索中藥標準監(jiān)管新舉措,引入新的工作機制。一是引入競爭機制,對中藥國家標準制修訂實施課題管理,各相關單位可公開申報,擇優(yōu)確定標準課題承擔單位。二是全面深化公開機制,強調(diào)標準提高課題立項信息、起草單位、樣品信息、研究草案甚至審核專家及審核意見的對外公開,確保標準工作公開、公平、公正。三是進一步強化鼓勵機制。《中藥標準管理專門規(guī)定》嚴格落實《關于進一步加強中藥科學監(jiān)管促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的若干措施》的有關要求,將企業(yè)和社會第三方直接申請修訂中藥國家標準納入藥品標準形成機制。四是構建中藥標準快速修訂機制,要求制定相關配套文件,加快相關品種的中藥標準修訂工作。

    五、《中藥標準管理專門規(guī)定》在推進中藥標準協(xié)調(diào)管理工作方面采取了哪些措施?

    中藥標準涉及部門較多,情況較為復雜。《中藥標準管理專門規(guī)定》重點對中藥標準管理過程中可能涉及的協(xié)調(diào)問題進行了明確。一是加強省級中藥標準、中藥注冊標準和中藥國家標準的協(xié)調(diào),明確需制定中藥國家標準和核發(fā)中藥注冊標準的情形。提出建立中藥注冊標準、省級中藥標準轉(zhuǎn)化中藥國家標準的工作機制,加強各類標準的融合與轉(zhuǎn)化。二是明確中成藥國家標準修訂涉及上市后變更管理的銜接事項。對中成藥國家標準中涉及的重大變更和中等變更的,應按照上市后變更管理相應規(guī)定獲得批準或備案后,可對標準中相關內(nèi)容進行修訂;涉及微小變更的,可對標準相關內(nèi)容進行修訂后,由藥品生產(chǎn)企業(yè)按上市后變更管理相應要求進行年報即可。三是進一步理順中藥通用名稱管理機制。明確僅有注冊標準的中藥通用名稱修訂的程序,參照《藥品注冊管理辦法》通用名稱核準有關程序,由藥品生產(chǎn)企業(yè)按照補充申請要求進行申報,由藥品審評中心通知藥典委員會核準通用名稱并提供相關資料,藥典委員會核準后反饋藥品審評中心。
    【責任編輯:郭一嘉】
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